tailieunhanh - Dự đoán kiểu liên kết và ái lực của chất ức chế non-nucleoside trên enzyme phiên mã ngược HIV-1 bằng phương pháp docking phân tử

Trong công trình này, các chất ức chế phiên mã ngược non-nucleoside mới (Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors (NNRTIs)) được nghiên cứu thông qua phương pháp docking phân tử. Dữ liệu Diversity chứa 1420 hợp chất “giống thuốc” từ Viện Ung thư Quốc Gia Mỹ (National Cancer Institute (NCI)) được docking vào tâm liên kết của cấu trúc tinh thể phiên mã ngược HIV-1 RT (1fk9) bằng gói phần mềm Autodock . | Dự đoán kiểu liên kết và ái lực của chất ức chế non-nucleoside trên enzyme phiên mã ngược HIV-1 bằng phương pháp docking phân tử TẠP CHÍ PHÁT TRIỂN KH&CN, TẬP 21, SỐ T1-2018 53 CHUYÊN SAN KHOA HỌC TỰ NHIÊN, TẬP 2, SỐ 1, 2018 Dự đoán kiểu liên kết và ái lực của chất ức chế non-nucleoside trên enzyme phiên mã ngược HIV-1 bằng phương pháp docking phân tử Nguyễn Trường Tiên, Bùi Thọ Thanh Tóm tắt – Đại dịch HIV/AIDS là một trong những Hầu hết các sự lây nhiễm HIV đều dẫn đến nguyên nhân nguy hiểm nhất, gây ra hàng triệu cái “triệu chứng miễn dịch mắc phải” (aquired chết mỗi năm. Cho đến nay, thuốc chống HIV được immunodeficiency syndrome (AIDS)). Theo số sử dụng trong điều trị căn bệnh HIV/AIDs thực sự tỏ liệu từ UNAIDS, gần 33 triệu người đang sống ra chưa hiệu quả bởi vì sự sao chép kháng thuốc HIV chung với virus HIV-1, khoảng 2,1 triệu người diễn ra một cách nhanh chóng sau một thời gian sử chết hằng năm vì AIDS và các bệnh liên quan đến dụng. Trong công trình này, các chất ức chế phiên mã ngược non-nucleoside mới (Non-nucleoside AIDS, và có khoảng 2,5 triệu ca nhiễm mới hằng reverse transcriptase inhibitors (NNRTIs)) được năm. nghiên cứu thông qua phương pháp docking phân tử. Cho đến nay, có hơn 34 loại thuốc chống HIV Dữ liệu Diversity chứa 1420 hợp chất “giống thuốc” được công nhận bởi cơ quan quản lý thực phẩm và từ Viện Ung thư Quốc Gia Mỹ (National Cancer thuốc của Mỹ (Food and Drug Administration Institute (NCI)) được docking vào tâm liên kết của (FDA)). Nhưng liệu pháp điều trị riêng lẻ đã thất cấu trúc tinh thể phiên mã ngược HIV-1 RT (1fk9) bằng gói phần mềm Autodock . Các tính chất bại do sự biến đổi kháng thuốc của virus [1]. Thay động học dược bao gồm sự hấp thu (absorption), sự vào đó, liệu pháp điều trị tổ hợp hay còn gọi là liệu phân bố (distribution), sự chuyển hoá pháp chống virus phiên mã ngược hoạt tính cao (metabolization), sự đào thải (elimination) và độc (highly active antiretroviral

• Hoá học
• Dự đoán kiểu liên kết và ái lực
• Chất ức chế non nucleoside
• Enzyme phiên mã ngược HIV 1
• Phương pháp docking phân tử
• Docking phân tử
• Bài viết về y tế
• QSAR nhị phân
• Mô hình QSAR
• Chất ức chế HDAC6 mới
• Mô hình docking phân tử
• Vùng xúc tác của HDAC6
• Nghiên cứu y học
• Củ nghệ vàng
• Hoạt tính chống viêm
• Cấu trúc enzym COX 2
• Tạp chí y học
• Phân tử docking
• Dẫn chất flavonoid
• Hoạt tính ức chế AChE mạnh
• Hoạt tính ức chế enzym ACE2
• Điều trị bệnh COVID 19
• Khả năng ức chế enzyme ACE2
• Bệnh nhân nhiễm virus SARS CoV 2
• Hợp chất ức chế thụ thể HER2
• Chất ức chế thụ thể HER2 trong cây tỏi
• Điều trị ung thư vú
• Ung thư vú
• Kỷ yếu hoạt động khoa học
• Thuốc kháng tế bào ung thư
• Điều trị ung thư mới
• Khả năng gây độc tế bào
• Đái tháo đường
• Ức chế enzym PTP1B
• Cây mướp đắng
• Thuốc điều trị bệnh đái tháo đường
• Y Dược học
• Bài viết về y học
• Protein tyrosine phosphatase 1B
• Đại dịch COVID 19
• Virus SARS CoV 2
• Sàng lọc hợp chất tương tự nucleotide
• Khóa luận tốt nghiệp
• Khóa luận tốt nghiệp Dược học
• Điều trị bệnh Parkinson
• Cây Câu đằng
• Thông số dược động học
• Dược chất học
• Điều trị bệnh Alzheimer
• Cây Rau đắng biển
• Y đa khoa
• Ức chế enzym HER2
• Hợp chất Isoflavone
• Interleukin 1β
• Interleukin 1β inhibitors
• 3D Pharmacophore
• Tạp chí khoa học
• Khoa học y dược
• Ức chế enzym tyrosinase
• Phương pháp in silico
• dự đoán hoạt tính ức chế
• Ức chế new delhi metallo β lactamase 1NDM 1
• Mô hình mô tả phân tử docking
• Mô hình 3D pharmacophore
• Ung thư vú di căn
• Chất ức chế HER2 mới
• Phương pháp sàng lọc ảo
• Sàng lọc in silico
• Nghiên cứu dược liệu
• Phát triển dược liệu
• Kĩ thuật docking phân tử
• Luận án Tiến sĩ
• Luận án Tiến sĩ Hóa học
• Vật liệu nano
• Kỹ thuật mô phỏng docking phân tử
• Ứng dụng công nghệ nano
• Siegesbeckia orientalis L
• Ức chế thụ thể EGFR
• Dược liệu Hy thiêm
• Tăng trưởng biểu bì
• Cây Chè vằng
• Enzym α glucosidase
• Phương pháp ngâm lạnh bằng etanol
• Thực vật chi Helicteres
• Loài An xoa
• Thuộc họ Trôm
• Phương pháp mô phỏng docking phân tử
• Ức chế enzym αglucosidase
• Hợp chất alkaloid
• Thụ thể estrogen α