tailieunhanh - Nghiên cứu kỹ thuật vi nhân giống lan kim tuyến (Anoectochilus sp.)

Nghiên cứu ảnh hưởng của các loại và nồng độ hóa chất và chất điều hòa sinh trưởng tới khử trùng mẫu, nhân chồi, kéo dài chồi và ra rễ cho 3 loài Lan kim tuyến cho thấy: Mẫu chồi được khử trùng đạt kết quả tốt nhất ở nồng độ Javel 30% trong thời gian 20 phút cho tỷ lệ mẫu sống sạch là 50%. Mẫu cấy sau đó được chuyển sang môi trường MS có bổ sung BA để cảm ứng tạo chồi. Tỷ lệ nhân chồi cao nhất trên môi trường MS có bổ sung 1 mg/l BA với số chồi và chiều cao chồi tương ứng chồi/mẫu, 1,1 cm/chồi. | Tạp chí KHLN Chuyên san/2017 (8 - 15) ©: Viện KHLNVN - VAFS ISSN: 1859 - 0373 Đăng tải tại: NGHIÊN CỨU KỸ THUẬT VI NHÂN GIỐNG LAN KIM TUYẾN (Anoectochilus sp.) Nguyễn Thị Lệ Hà1, Phạm Thị Mận1, Cao Minh Thủy Nguyên1, Phạm Thụy Nhật Truyền1, Nguyễn Xuân Cường2, Nguyễn Văn Thiết2 1 Trung tâm Ứng dụng Khoa học Kỹ thuật Lâm nghiệp Nam Bộ 2 Viện NCKH Lâm nghiệp Nam Bộ TÓM TẮT Từ khóa: Vi nhân, Lan kim tuyến, BA, NAA, sự nảy mầm Nghiên cứu ảnh hưởng của các loại và nồng độ hóa chất và chất điều hòa sinh trưởng tới khử trùng mẫu, nhân chồi, kéo dài chồi và ra rễ cho 3 loài Lan kim tuyến cho thấy: mẫu chồi được khử trùng đạt kết quả tốt nhất ở nồng độ Javel 30% trong thời gian 20 phút cho tỷ lệ mẫu sống sạch là 50%. Mẫu cấy sau đó được chuyển sang môi trường MS có bổ sung BA để cảm ứng tạo chồi. Tỷ lệ nhân chồi cao nhất trên môi trường MS có bổ sung 1 mg/l BA với số chồi và chiều cao chồi tương ứng là 23,9 chồi/mẫu, 1,1 cm/chồi. Môi trường MS có bổ sung 0,3 mg/l BA và 0,3 mg/l NAA cho kết quả vươn chồi tốt nhất với chiều cao trung bình chồi là 3,9 cm/chồi. Chồi được ra rễ trong môi trường MS có bổ sun g 1 mg/l IBA chiều dài trung bình là 4,4 rễ/cây và 2,8 cm/chồi. Micropropagation of Anoechtochillus sp. by tissue culture technique Keywords: Micropropagation, Anoectochilus sp., BA, NAA, shooting 8 The effects of different types and concentrations of mechanical and hormones on shoot sterilization, shoot multiplication, shoot elongation and rooting were studied in tissue culture of Anoectochilus formosanus, Anoectochilus roxburgii and Anoectochilus setaceus. Our results showed that the process was started with explant sterilization using commercial Javel solution (NaClO) at 30% and soaked segments of axillary shoots in 20 minutes, with 50% of shoot proliferation. The explants were then transferred to MS medium with adding different concentrations of growth regulation substances BA. The highest shoot multiplication were obtained on MS medium containing