tailieunhanh - Đặc điểm hình thái và phân tử của loài tuyến trùng steinernema longicaudum shen & wang, 1991 ở Việt Nam

Trong nghiên cứu này mô tả đặc điểm hình thái và phân tử DNA của loài tuyến trùng Steinernema longicaudum ở Việt Nam và so sánh sự đa dạng của loài này với các quần thể khác trên thế giới. | HỘI NGHỊ KHOA HỌC TOÀN QUỐC VỀ SINH THÁI VÀ TÀI NGUYÊN SINH VẬT LẦN THỨ 4 ĐẶC ĐIỂM HÌNH THÁI VÀ PHÂN TỬ CỦA LOÀI TUYẾN TRÙNG STEINERNEMA LONGICAUDUM Shen & Wang, 1991 Ở VIỆT NAM NGUYỄN THỊ DUYÊN, LÊ THỊ MAI LINH, NGUYỄN GIANG SƠN, NGUYỄN NGỌC CHÂU Viện Sinh thái và Tài nguyên sinh vật PHAN KẾ LONG Bảo tàng Thiên nhiên Việt Nam Tuyến trùng ký sinh gây bệnh côn trùng (Entomopathogenic nematodes - EPN) thuộc hai giống Steinernema và Heterorhabditis đã được biết đến từ những năm 1930. Với nhiều ưu thế về khả năng diệt sâu hại nên tuyến trùng EPN đã được thương mại hóa và sử dụng rộng rãi như những chế phấm phòng trừ sinh học nhiều loài sâu hại ở nhiều nước như Mỹ, Úc, Canada, Trung Quốc, Nhật Bản, Thái Lan [9]. Ở Việt Nam, nghiên cứu EPN mới chỉ bắt đầu từ năm 1997. Bước đầu tiến hành điều tra, phân lập và nghiên cứu hình thái, phân tử. Đến nay, đã phân lập được hơn 70 chủng tuyến trùng EPN từ các vùng sinh thái khác nhau. Hiện nay, với 11 loài tuyến trùng EPN đã được công bố ở Việt Nam, trong đó có 9 loài thuộc giống Steinernema và 2 loài thuộc giống Heterorhabditis [9]. Như vậy, sự hiện diện phong phú của các loài tuyến trùng EPN tạo nguồn để tuyển chọn cho phòng trừ sinh hoc. Qua quá trình điều tra thành phần loài tuyến trùng EPN ở Lai Châu (năm 2007) chúng tôi đã phát hiện một loài mới thuộc giống Steinernema chưa gặp ở Việt Nam . Trong nghiên cứu này chúng tôi mô tả đặc điểm hình thái và phân tử DNA của loài tuyến trùng Steinernema longicaudum ở Việt Nam và so sánh sự đa dạng của loài này với các quần thể khác trên thế giới. I. PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU 1. Phân lập tuyến trùng Tuyến trùng EPN được phân lập theo kỹ thuật bẫy côn trùng của Bedding & Akhurst [1]: Mẫu đất thu tại Lai Châu. Mỗi mẫu khoảng 1 kg bao gồm 3-5 mẫu nhỏ lấy ngẫu nhiên trong diện tích khoảng 100 m2 ở độ sâu 10-20 cm. Đất được trộn đều, chia vào các hộp nhựa 250 ml, thả 5 ấu trùng bướm sáp lớn Galleria mellonella và giữ ở nhiệt độ phòng. Kiểm tra sau 48 giờ, ấu trùng bướm sáp chết được .