tailieunhanh - Thử nghiệm lâm sàng pha II truyền tế bào diệt tự nhiên nửa thuận hợp trong điều trị các bệnh ác tính tủy xương tái phát hoặc dai dẳng sau ghép tế bào gốc tạo máu đồng loài
Mục tiêu của nghiên cứu này là xác định tính khả thi và an toàn của việc truyền các tế bào diệt tự nhiên nửa thuận hợp HLA cho bệnh nhân bị bệnh ác tính tủy xương đã tái phát sau ghép tế bào tạo máu đồng loài (HCT) từ người trong gia đình hoặc người cho không cùng huyết thống. Biện pháp truyền như vậy được dung nạp tốt hơn nhờ tận dụng tình trạng cạn kiệt dòng tủy ở bệnh nhân sau HCT. | TẠP CHÍ NGHIÊN CỨU Y HỌC THỬ NGHIỆM LÂM SÀNG PHA II TRUYỀN TẾ BÀO DIỆT TỰ NHIÊN NỬA THUẬN HỢP TRONG ĐIỀU TRỊ CÁC BỆNH ÁC TÍNH TỦY XƯƠNG TÁI PHÁT HOẶC DAI DẲNG SAU GHÉP TẾ BÀO GỐC TẠO MÁU ĐỒNG LOÀI Brian C. Shaffer, MD1, Jean-Benoit Le Ludec, PhD3, Christopher Forlenza, MD2, Ann A. Jakubowski, MD, PhD1, Miguel-Angel Perales, MD1, James W. Young, MD1,3, Katharine C. Hsu, MD, PhD1,3 1 Trung tâm Ung thư Memorial Sloan Kettering, Đơn vị Truyền máu & Ghép tủy, Đại học Y Weill Cornell, New York, NY 2 Trung tâm Ung thư Memorial Sloan Kettering, Khoa Nhi, Đơn vị Huyết học/Ung bướu, New York, NY 3 Học viện Sloan Kettering, New York, NY Người dịch: BS. Lương Hoàng Long* Hiệu đính: . Nguyễn Thanh Bình Trường Đại học Y Hà Nội * Người dịch đã cố gắng truyền tải thông tin một cách sát nghĩa và dễ hiểu nhất đến với bạn đọc. Tuy nhiên cũng có thể xảy ra sai sót do chưa thống nhất về một số thuật ngữ và khái niệm mới. Chúng tôi không chịu trách nhiệm về bất kỳ sai sót y khoa nào khi tham khảo, trích dẫn bài dịch này. Mọi thông tin chính xác và đầy đủ nhất xin xem bài báo nguyên gốc theo link dưới đây: PMC4801764/ (Biol Blood Marrow Transplant. 2016 Apr; 22(4): 705-709). TÓM TẮT Chúng tôi đã tiến hành nghiên cứu giai đoạn II để xác định hiệu quả của việc truyền tế bào diệt tự nhiên (NK) nửa thuận hợp HLA sau diệt tế bào lympho bằng cyclophosphamide cho bệnh nhân bạch cầu cấp dòng tủy (AML) tái phát hoặc Hội chứng rối loạn sinh tủy (MDS) sau ghép tế bào gốc tạo máu đồng loài. Tám bệnh nhân (2 với MDS, 6 với AML) đã được điều trị bằng cyclophosphamide 50 mg/kg vào ngày (−3) và ngày (−2) trước khi truyền các tế bào NK được phân lập từ người cho nửa thuận hợp HLA. Một bệnh nhân được truyền bổ sung fludarabine 25 mg/m2/d × 4 liều. Sáu liều 1 triệu đơn vị interleukin-2 (IL-2) được dùng vào những ngày xen kẽ bắt đầu từ ngày (−1). Số lượng tế bào NK truyền trung bình là 10,6 x 106/kg (khoảng 4,3 - 22,4) và số lượng trung bình của tế bào .
đang nạp các trang xem trước
