tailieunhanh - Phát hiện nhanh bào tử vi khuẩn bacillus anthracis bằng kỹ thuật sắc ký miễn dịch

Trong nghiên cứu này chúng tôi sử dụng hai kháng thể đơn dòng kháng vỏ bào tử vi khuẩn B. anthracis SA26 và SA27 để chế tạo que thử nhanh phát hiện bào tử vi khuẩn B. anthracis phục vụ công tác phát hiện nhanh ngoài hiện trường không cần các thiết bị phụ trợ của phòng thí nghiệm. | Tạp chí phân tích Hóa, Lý và Sinh học - Tập 20, số 3/2015 PHÁT HIỆN NHANH BÀO TỬ VI KHUẨN BACILLUS ANTHRACIS BẰNG KỸ THUẬT SẮC KÝ MIỄN DỊCH Đến tòa soạn 30 – 12 - 2014 Hoàng Thế Yên, Lê Trọng Văn, Nguyễn Thị Nga, Trần Minh Trí, Nguyễn Thành Đạt Viện Kỹ thuật Hóa - Sinh và Tài liệu nghiệp vụ, Tổng cục Hậu cần Kỹ thuật, Bộ Công an Đinh Duy Kháng Viện Công nghệ sinh học, Viện Khoa học và Công nghệ Việt Nam Bùi Phương Thuận Trường Đại học Khoa học Tự nhiên - Đại học Quốc Gia Hà nội SUMMARY RAPID DETECTION OF BACILLUS ANTHRACIS SPORES BY IMMUNOCHROMATOGRAPHY METHOD Anthrax in human and animal caused by Bacillus anthracis . It is a dangerous disease. B. Anthracis spores may be using in bioterrorism and bioweapons. Therefore, there is an urgent need for convenient, sensitive, and specific methods to detect the spores of B. Anthracis. This article reports an immunochromatography device based on the principle of sandwich assay (lateral flow test). This test were developed by using monoclonal anti – B. Anthracis spores SA26 and SA27. The spores captured by a monoclonal anti-spore antibody gold conjugated (SA27) in the conjugate pad. This complex will was captured by other monoclonal anti – spore (SA26) coated on the nitrocellulose membrane (sanwhich assay), so T line appear . The solution migrates by capillary action through the test strip. This complex was captured by goat anti – mouse IgG antibody, C line appear. If it was negative (without spores in sample), the T line disappeared. If it was positive (with spores), the T line developed in the T region. This method had high sensitivity and specificity. Result was read rapidly. We chose several appropriate conditions as: concentration of capture reagents on test line and control line, concentration of colloidal conjugated gold on the conjugate pad, treated sample pad, sample extract buffer to make a rapid test. We successfully created a rapid test to detect Bacillus anthracis spores. The limit of detection of spores is 10