tailieunhanh - Analysis of NMR spectra of benzaldehyde hepta o-acetyl-b-lactosyl

The resulting colorless crystals were filtered bysuction. The crude product when recrystallized from 96% ethanol to afford the title compounds 3 LB a-v. | Tạp chí phân tích Hóa, Lý và Sinh học – Tập 19, Số 2/2014 ANALYSIS OF NMR SPECTRA OF BENZALDEHYDE HEPTA-O-ACETYL- LACTOSYL Đến tòa soạn 25 - 4 - 2013 Nguyen Đinh Thanh Faculty of Chemistry, College of Science, Hanoi National University Hoang Thị Kim Van Trường Đại học Công nghiệp Việt Trì (Phú Thọ) TÓM TẮT PHÂN TÍCH PHỔ NMR CỦA CÁC BENZALDEHYD HEPTA -O-ACETYL- LACTOSYL THIOSEMICARBAZON Phổ 1H và 13 C NMR của các benzaldehyd (peracetyl- -lactosyl)thiosemicarbazone đã được thảo luận. Các tín hiệu cộng hưởng từ trong phổ NMR của chúng chỉ ra mối quan hệ giữa cấu trúc và vị trí của nhóm thế theo tương quan Hammett. Cấu hình của các thiosemicarbazone này được xác nhận dựa vào hằng số ghép cặp J = – Hz giữa proton NH-4 của liên kết thiosemicarbazon và proton H-1’ trong hợp phần lactosyl. INTRODUCTION The synthetic method of hepta-O-acetyl- benzaldehydes and acetophenones. -lactosyl-thiosemicarbazones has been EXPERIMENTAL PART Substituted acetophenone reported previously using microwave- acetyl- -lactosyl thiosemicarbazones 1 assisted method [1]. In previous articles we announced the synthesis and properties of another aldehyde/ketone glycosyl per-O-acetylated thiosemicarbazones [2]. There are several discussions herein about the influence of structural factors to the positions of resonance signals in their 1H and 13C (Scheme 1) were synthesized in bellow procedure [1]. Their 1H and 13C NMR spectra was recorded on FT-NMR Avance AV500 Spectrometer (Bruker, Germany) at MHz and MHz, respectively, using DMSO-d6 as solvent and TMS as an internal standard. Spectral data of 1H and 13C NMR were summarized in Tables 1 and 2. NMR spectra of hepta-O-acetyl- - lactosyl)-thiosemicarbazones 68 of hepta-O- General procedure benzaldehyde for substituted ppm, and the multicity of these (hepta-O-acetyl- - signals depend on substituted patterns in benzene rings. Protons in CH3 group in acetate functions have signals in region .