tailieunhanh - Đề kiểm tra HK 1 môn Sinh học lớp 12 năm 2016 - THPT Cao Lãnh 1

Đề kiểm tra HK 1 môn Sinh học lớp 12 năm 2016 - THPT Cao Lãnh 1 giúp các bạn có tài liệu ôn tập và rèn luyện kỹ năng Sinh học, các bài tập trong chương trình Sinh học THCS sẽ giúp bạn thực hành rèn luyện ngữ pháp tốt. Chúc các bạn làm bài kiểm tra đạt điểm cao. | Trường THPT Cao Lãnh 1 GV: Tô Thị Tư ĐTDĐ: 0986 822 844 ĐỀ ĐỀ XUẤT THI HỌC KỲ 1 NĂM 2016-2017 Môn thi: SINH HỌC 12 Thời gian: 60 phút (không kề thời gian phát đề) I. PHẦN CHUNG Câu 1: Một đoạn của phân tử ADN mang thông tin mã hoá cho một chuỗi pôlipeptit hay một phân tử ARN được gọi là A. codon. B. gen. C. anticodon. D. mã di truyền. Câu 2: Hãy chọn phát biểu đúng A. Một mã di truyền có thể mã hóa cho một hoặc một số loại axit amin. B. Đơn phân cấu trúc nên mARN là A, T, G, X. C. Ở sinh vật nhân chuẩn, axit amin mở đầu cho chuỗi polipeptit là mêtiônin. D. Phân tử mARN là mạch đơn có liên kết hiđrô. Câu 3: Trong cơ chế điều hòa hoạt động của opêron Lac ở , lactôzơ đóng vai trò của chất A. cảm ứng. B. ức chế. C. xúc tác D. trung gian. Câu 4: Sợi cơ bản của NSTcó đường kính: A. 2nm B. 11nm C. 30nm. D. 300nm Câu 5: Lai thuận nghịch là: A. Cho con lai giao phối trở lại với cá thể đời P. B. Không có sự thay đổi vai trò vai trò bố mẹ khi lai. giao hay tự thụ phấn. D. Có sự thay đổi vai trò vai trò bố mẹ khi lai. Câu 6: Điều kiện cơ bản đảm bảo cho sự di truyền độc lập các cặp tính trạng là A. các gen không có hoà lẫn vào nhau B. mỗi gen phải nằm trên mỗi NST khác nhau C. số lượng cá thể nghiên cứu phải lớn D. gen trội phải lấn át hoàn toàn gen lặn Câu 7: Hiện tượng di truyền liên kết với giới tính là do: A. Gen quy định các tính trạng thường nằm trên NST Y B. Gen quy định giới tính nằm trên các NST thường C. Gen quy định các tính trạng thường nằm trên NST X D. Gen quy định các tính trạng thường nằm trên NST giới tính Câu 8: Thường biến là những biến đổi về A. cấu trúc di truyền. B. kiểu hình của cùng một kiểu gen. C. bộ nhiễm sắc thể. D. một số tính trạng. Câu 9: Một bazơ nitơ dạng hiếm thì qua quá trình nhân đôi của ADN sẽ làm phát sinh dạng đột biến A. thêm 1 cặp nuclêôtit. B. thêm 2 cặp nuclêôtit. C. mất 1 cặp nuclêôtit. D. thay thế 1 cặp nuclêôtit. Câu 10: Khi nói về quá trình dịch mã, có bao nhiêu kết luận không đúng? 1. Liên kết bổ sung được hình .