tailieunhanh - Bài giảng Giám sát phản ứng có hại của thuốc và tăng cường sử dụng thuốc an toàn trong bệnh viện - TS. Lê Thị Diễm Thủy

Bài giảng Giám sát phản ứng có hại của thuốc và tăng cường sử dụng thuốc an toàn trong bệnh viện do TS. Lê Thị Diễm Thủy biên soạn trình bày nội dung về phân loại phản ứng có hại của thuốc, những thuốc thường có liên hệ với phản ứng có hại của thuốc,. Để biết rõ hơn về nội dung chi tiết, . | GIÁM SÁT PHẢN ỨNG CÓ HẠI CỦA THUỐC & TĂNG CƯỜNG SỬ DỤNG THUỐC AN TOÀN TRONG BỆNH VIỆN ADVERSE DRUG REACTIONS MANAGEMENT & SAFETY OF DRUG USE IN HOSPITAL LÊ THỊ DIỄM THỦY, . PHẢN ỨNG CÓ HẠI CỦA THUỐC (ADR) LÀ GÌ ? What is an adverse drug reaction (ADR)? ADR là bất kỳ một đáp ứng nào có hại, không chủ đích, và không mong muốn xảy ra khi sử dụng thuốc ở liều bình thƣờng ở ngƣời trong việc phòng ngừa, chẩn đoán, hoặc điều trị bệnh (cần phải ngƣng thuốc, giảm liều, kéo dài thời gian nằm viện, hoặc điều trị nâng đỡ). An unwanted or harmful reaction experienced following the administration of a drug or combination of drugs under normal conditions of use and suspected to be related to the drug. Loại trừ (Not included) . Thất bại điều trị (Therapeutic failures) . Quá liều (Intentional/accidental poisonings) . Nghiện thuốc (Drug abuse) . Cai thuốc (Drug withdrawal) . Sai lầm trong y khoa (Medication errors) . Sự không tuân thủ quá trình điều trị (Noncompliance) Adverse Drug Events Adapted from Bates et al. ADE ME & ADR ME Adverse Drug Event (ADE) medication event with harm to patient - ME: preventable - ADR: unpredicted Medication errors - ME - Incomplete patient information . Patients’ allergies . Other medicines they are taking . Previous diagnosis . Lab results - Unavailable drug information - Miscommunication of drug orders . Poor handwriting . Misuse of zeroes or decimal points . Confusion of dosing units . Inappropriate abbreviation - Lack of appropriate labeling - Environmental factors (lighting, heat, noise, interruption) can distract health professionals from their medical tasks PHÂN LOẠI ADR Dựa trên sự khởi phát ADR classification based on onset Cấp tính (Acute) Trong vòng 60 phút (Within 60 minutes) Bán cấp (Sub-acute) 1 – 24 giờ (1 – 24 hours) Muộn (Late) > 2 ngày (More than 2 days) PHÂN LOẠI ADR Dựa trên mức độ nặng ADR classification based on severity Nhẹ (Mild) . Không cần thay đổi điều .

• Y khoa - Dược
• Bài giảng Dược lâm sàng
• Phản ứng có hại của thuốc
• Sử dụng thuốc an toàn
• Giám sát phản ứng có hại của thuốc
• Phân loại phản ứng có hại của thuốc
• Bài giảng môn Dược lâm sàng
• Định nghĩa dược lâm sàng
• Sự ra đời dược lâm sàng
• Phát triển của dược lâm sàng
• Dược lâm sàng trên thế giới
• Dược lâm sàng ở Việt Nam
• Tài liệu Dược lâm sàng
• đề cương Dược lâm sàng
• lý thuyết Dược lâm sàng
• giáo trình Dược lâm sàng
• Ghi nhận về dược lâm sàng
• Dược lâm sàng tại Bỉ
• Quản lý sử dụng kháng sinh
• Dược sĩ lâm sàng
• Hồ sơ dược lý lâm sàng
• Các quy định về dược lý lâm sàng
• Cách chuẩn bị hồ sơ
• Dược lý lâm sàng
• Dược lâm sàng
• Điều trị tăng huyết áp
• Ứng dụng dược lâm sàng
• Tài liệu Y học
• Bệnh tăng huyết áp
• Bài giảng Dược lực
• Tiếp cận ca lâm sàng
• Ca lâm sàng dược lý
• Dược lý viêm phổi
• Hoạt phổ kháng khuẩn
• Điều trị viêm phổi
• Bài giảng y học
• Hoạt động dược lâm sàng
• Thông tin thuốc
• An toàn thuốc
• Cảnh giác dược
• Bài giảng Dược lý lâm sàng
• Dược động học trong thú y lâm sàng
• Hấp thu thuốc
• Phân bố thuốc
• Bài thải thuốc
• Thử nghiệm lâm sàng
• Theo dõi AEs/SAEs
• Báo cáo SAE
• Tối ưu phác đồ kháng sinh
• Hồi sức tích cực
• Chương trình quản lý kháng sinh
• Sử dụng kháng sinh hợp lý
• Dược lý chuyên đề
• Bào chế dược liệu
• Kỹ thuật dược liệu
• Chế biến thuốc
• Phác đồ điều trị
• Chuyên ngành dược lý
• Bài giảng dược
• Tài liệu dược
• Tác dụng thuốc
• Thuốc kháng virus