tailieunhanh - Kết quả xác định đột biến gen EGFR ở bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ tại Bệnh viện Bạch Mai bằng phương pháp Strip Assay

Mục tiêu nghiên cứu của bài viết nhằm xác định tỷ lệ các loại đột biến gen EGFR trên bệnh nhân (BN) ung thư phổi không tế bào nhỏ (UTPKTBN) tại Bệnh viện Bạch Mai bằng phương pháp Strip Assay. Đối tượng và phương pháp: 166 mẫu bệnh phẩm của BN UTPKTBN thu được khi phẫu thuật cắt u, sinh thiết u, hạch hoặc khối tế bào, xác định đột biến gen bằng phương pháp Strip Assay. | TẠP CHÍ Y - DƢỢC HỌC QUÂN SỰ SỐ 9-2015 KẾT QUẢ XÁC ĐỊNH ĐỘT BIẾN GEN EGFR Ở BỆNH NHÂN UNG THƢ PHỔI KHÔNG TẾ BÀO NHỎ TẠI BỆNH VIỆN BẠCH MAI BẰNG PHƢƠNG PHÁP STRIP ASSAY Mai Trọng Khoa*; Phạm Cẩm Phương* TÓM TẮT Mục tiêu: xác định tỷ lệ các loại đột biến gen EGFR trên bệnh nhân (BN) ung thư phổi không tế bào nhỏ (UTPKTBN) tại Bệnh viện Bạch Mai bằng phương pháp Strip Assay. Đối tượng và phương pháp: 166 mẫu bệnh phẩm của BN UTPKTBN thu được khi phẫu thuật cắt u, sinh thiết u, hạch hoặc khối tế bào, xác định đột biến gen bằng phương pháp Strip Assay. Kết quả: 63/166 BN (38,0%) UTPKTBN có đột biến exon 18, 19, 20, 21 của gen EGFR. Tỷ lệ các dạng đột biến G719S (exon 18), mất đoạn LREA (exon 19), T790M (exon 20) và L858R (exon 21) lần lượt là 1,5%, 61,6%, 3,1% và 33,8%. Kết luận: tỷ lệ các loại đột biến gen EGFR của BN UTPKTBN được xét nghiệm tại Đơn vị Gen trị liệu, Bệnh viện Bạch Mai tương đương với các nghiên cứu khác với loại đột biến hay gặp nhất là đột biến mất đoạn LREA trên exon 19. * Từ khóa: Ung thư phổi không tế bào nhỏ; Đột biến gen EGFR; Điều trị đích. Identification of EGFR Mutations in Non-Small Cell Lung Cancer at Bachmai Hospital by Strip Assay Method Summary Objective: To determine the rates of EGFR mutations in non-small cell lung cancer (NSCLC) patients at Bachmai Hospital by Strip Assay. Subjects and methods: 166 NSCLC histopathological samples obtained after tumor resection, biopsy, lymph nodes or cell block were tested for EGFR mutations using Strip Assay. Results: 63/166 () of NSCLC patients had EGFR mutations in exons 18, 19, 20, 21, the rates of G719S (exon 18), LREA deletion (exon 19), T790M (exon 20) and L858R (exon 21) mutations were , , and , respectively. Conclusion: The rates of EGFR mutations of NSCLC patients tested at Gene Unit, Bachmai Hospital were similar to other studies: the most common mutation was LREA deletion in exon 19. * Key words: Non-small cell lung cancer; EGFR mutation; Targeted therapy. ĐẶT .