tailieunhanh - Xây dựng công thức bào chế viên Felodipin giải phóng kéo dài theo cơ chế bơm thẩm thấu kéo - đẩy

Bài viết được nghiên cứu với mục tiêu nhằm xây dựng công thức bào chế viên felodipin giải phóng kéo dài (GPKD) theo cơ chế bơm thẩm thấu kéo - đẩy. nội dung chi tiết của tài liệu. | T¹p chÝ y - d−îc häc qu©n sù sè 2-2018 XÂY DỰNG CÔNG THỨC BÀO CHẾ VIÊN FELODIPIN GIẢI PHÓNG KÉO DÀI THEO CƠ CHẾ BƠM THẨM THẤU KÉO - ĐẨY Vũ Thị Thanh Huyền*; Nguyễn Thanh Hải**; Phạm Thị Minh Huệ*** TÓM TẮT Mục tiêu: xây dựng công thức bào chế viên felodipin giải phóng kéo dài (GPKD) theo cơ chế bơm thẩm thấu kéo - đẩy. Đối tượng và phương pháp: viên felodipin 5 mg GPKD theo cơ chế bơm thẩm thấu kéo - đẩy được bào chế bằng phương pháp dập viên 2 lớp, sau đó bao màng bán thấm cellulose acetat và khoan miệng giải phóng dược chất bằng tia laser. Nghiên cứu đã tiến hành lựa chọn tá dược lớp dược chất và lớp đẩy, khảo sát loại và lượng polyethylen oxyd (PEO) ở hai lớp trong viên nhân, đánh giá ảnh hưởng của vị trí và tỷ lệ natri clorid đến tốc độ giải phóng dược chất. Kết quả: công thức bào chế sử dụng PEO loại có khối lượng phân tử nhỏ () ở lớp chứa dược chất, loại có khối lượng phân tử lớn () ở lớp đẩy và natri clorid ở cả 2 lớp với tỷ lệ phù hợp, có thể kiểm soát được tốc độ GPKD felodipin theo động học bậc không. Kết luận: có thể sử dụng công thức đã lựa chọn (M6) để bào chế viên thẩm thấu felodipin 5 mg giải phóng kéo dài 12 giờ với các thành phần cụ thể: PEO ở lớp chứa dược chất (49,75% kl/kl), PEO ở lớp đẩy (45,00% kl/kl), natri clorid ở cả lớp dược chất và lớp đẩy (tương ứng với 8,29% và 4,62% kl/kl). * Từ khóa: Felodipin; Bơm thẩm thấu kéo - đẩy; Polyethylen oxyd; Natri clorid. Formulation of Extended Release Push-Pull Osmotic Tablets of Felodipine Summary Objectives: Formulation of extended release push-pull osmotic tablets of felodipine. Subjects and methods: The bilayered push-pull osmotic tablets of 5 mg felodipine were prepared by the double compression method, then the core tablets were coated with cellulose acetate as a semipermeable membrane. One releasing orifice was drilled by laser on the drug side of tablets. The excipients of two layers, the polyethylen oxyd amount and type, the sodium chloride amount and location