tailieunhanh - Bước đầu nhân giống cây dâu tây New Zealand

Trong nghiên cứu này, chúng tôi nhân chồi in vitro cây Dâu tây từ hạt trong các môi trường MS có bổ sung một trong các loại cytokinin ở nồng độ khác nhau như BA (0,2-1,2 mg/L), 2-ip (0,2-1,2 mg/L) hoặc kinetin (0,2-1,2 mg/L). Sau khi tạo ra, chồi được chuyển sang môi trường tạo rễ MS ½ đa lượng có bổ sung IAA 0,5 mg/L và than hoạt tính 2,0 g/L in vitro hoặc phân bón Kelp (0-1,5 %) ex vitro. Kết quả nghiên cứu bước đầu này cho thấy môi trường thích hợp tạo cụm chồi từ cây con là môi trường MS bổ sung BA 0,6 mg/L; tạo rễ từ chồi ở điều kiện in vitro bằng MS bổ sung than hoạt tính 2,0 g/L và IAA 0,5 mg/L hoặc tạo rễ từ chồi ở điều kiện ex vitro bằng phân bón Kelp 0,5 %. | TẠP CHÍ KHOA HỌC ĐẠI HỌC MỞ – SỐ 55 (4) 2017 32 BƯỚC ĐẦU NHÂN GIỐNG CÂY DÂU TÂY NEW ZEALAND Fragaria ananasa L. TỪ HẠT NGUYỄN TRẦN ĐÔNG PHƯƠNG Trường Đại học Mở Thành phố Hồ Chí Minh – nguyentrandongphuong@ BÙI THỊ THU HẰNG Trường Đại học Mở Thành phố Hồ Chí Minh – buithithuhang94@ (Ngày nhận: 09/08/2016; Ngày nhận lại: 09/09/2016; Ngày duyệt đăng: 06/12/2016) TÓM TẮT Trong nghiên cứu này, chúng tôi nhân chồi in vitro cây Dâu tây từ hạt trong các môi trường MS có bổ sung một trong các loại cytokinin ở nồng độ khác nhau như BA (0,2-1,2 mg/L), 2-ip (0,2-1,2 mg/L) hoặc kinetin (0,2-1,2 mg/L). Sau khi tạo ra, chồi được chuyển sang môi trường tạo rễ MS ½ đa lượng có bổ sung IAA 0,5 mg/L và than hoạt tính 2,0 g/L in vitro hoặc phân bón Kelp (0-1,5 %) ex vitro. Kết quả nghiên cứu bước đầu này cho thấy môi trường thích hợp tạo cụm chồi từ cây con là môi trường MS bổ sung BA 0,6 mg/L; tạo rễ từ chồi ở điều kiện in vitro bằng MS bổ sung than hoạt tính 2,0 g/L và IAA 0,5 mg/L hoặc tạo rễ từ chồi ở điều kiện ex vitro bằng phân bón Kelp 0,5 %. Từ khóa: Dâu tây New Zealand; in vitro; cytokinin; phân bón Kelp; ex vitro. Initial micropropagation strawberry Fragaria annanina L. from seed ABSTRACT In this study, we propagate shoots of Fragaria ananassa L. in vitro from seed by some kinds of cytokinin including BA ( mg/L) or 2-ip ( mg/L) or kinetin ( mg/L). After 4 weeks, shoots are changed into root medium as MS ½ with IAA mg/L and activated carbon g/L in vitro or Kelp fertilizer ( %) ex vitro. The maximum number of shoots is obtained in the basal MS supplemented with BA mg/L. In in vitro culture, formation of roots are grown on MS ½ with IAA mg/L, activated carbon g/L. In ex vitro culture, formation of roots are the best on Kelp fertilizer 0,5%. Keywords: Fragaria ananassa L.; in vitro; cytokinin; Kelp fertilizer; ex vitro. 1. Mở đầu Cây Dâu tây Fragaria ananassa L. thuộc họ hoa hồng Rosaceae được trồng .