tailieunhanh - BỆNH DA TRONG BỆNH NỘI TIẾT (CUTANEOUS MANIFESTATIONS OF ENDOCRINE DISEASES) (Kỳ 1)

Bệnh Đái tháo nhạt tự phát (idiopathic diabetes insipidus): nguyên và Sinh bệnh học: Có 2 dạng của Đái tháo nhạt (DI, diabetes insipidus): DI trung ương và DI do thận. Biểu hiện thường gặp nhất của DI là đa niệu. - DI trung ương (central DI) gây ra do giảm sản xuất vasopressin, nguồn gốc tự phát bao gồm các bệnh lý tự miễn hoặc đột biến gene arginine của vasopressin (50%), nguồn gốc từ các bướu của tuyến yên như u mầm hoặc u sọhầu, bệnh mô bào tế bào Langerhans, sarcoidosis hệ thần kinh trung ương, viêm nhiễm. | BỆNH DA TRONG BỆNH NỘI TIẾT CUTANEOUS MANIFESTATIONS OF ENDOCRINE DISEASES Kỳ 1 ooooOOOOoooo TUYẾN YÊN I-HORMONE THÙY SAU TUYẾN YÊN 1-Bệnh Đái tháo nhạt tự phát idiopathic diabetes insipidus 1. nguyên và Sinh bệnh học Có 2 dạng của Đái tháo nhạt DI diabetes insipidus DI trung ương và DI do thận. Biểu hiện thường gặp nhất của DI là đa niệu. - DI trung ương central DI gây ra do giảm sản xuất vasopressin nguồn gốc tự phát bao gồm các bệnh lý tự miễn hoặc đột biến gene arginine của vasopressin 50 nguồn gốc từ các bướu của tuyến yên như u mầm hoặc u sọ-hầu bệnh mô bào tế bào Langerhans sarcoidosis hệ thần kinh trung ương viêm nhiễm tại chỗ tự miễn dịch bệnh lý mạch máu chấn thương. - DI do thận neprogenic DI gây ra do kém đáp ứng của thận với vasopressin có thể là hậu quả của khiếm khuyết di truyền thụ thể vasopressin bất thường các kênh aquaporin 1 AQP 1 và AQP 2 có thể do điều trị bằng Lithium rất thường gặp dinh dưỡng thiếu protein tăng Calcium huyết giảm Kalium huyết. bệnh cảnh Da Không có bệnh cảnh da đặc trưng trong đái tháo nhạt tự phát. Một số biểu hiện không đặc hiệu là các phản ứng dị ứng do điều trị DI như dùng deamino-arginine-vasopressin DDAVP vôi hóa ở da sau khi tiêm các công thức tích lũy của vasopressin DI có các kháng thể vasopressin trên bệnh nhân LE hệ thống là một phần của hội chứng tự miễn DI kết hợp với bệnh Behẹet nặng. 2-Bệnh lý mô bào tế bào Langerhans LCH Langerhans cell histocytosis 2. nguyên và Sinh bệnh học LCH còn gọi là bệnh Letterer-Siwe bệnh Hand-Schuller-Christian u hạt ưa eosinophil bệnh lý mô bào X. Là bệnh lý hiếm gặp đặc trưng bởi tích tụ đơn dòng và hoặc tăng sinh các tế bào đuôi gai đặc hiệu giống như các tế bào Langerhans ở thượng bì LCs bình thường. Có sự gia tăng cytokine và các phân tử kết dính tế bào đặc trưng của LCs. Thường ở độ tuổi 1-3 tuổi hiếm khi ở người lớn. Các tế bào đặc hiệu có thể thâm nhiễm vào các cơ quan và thường gây tổn thương ở xương phổi da kết hợp với DI. bệnh cảnh Da Ccác tổn

• Y học thường thức
• bệnh da trong bệnh nội tiết
• bài giảng bệnh học
• bệnh da liễu
• bệnh về da
• giáo trình bệnh da liễu
• Bài viết về y tế
• Phẫu thuật nội soi
• Phẫu thuật Robot
• Điều trị bệnh lý đường tiết niệu
• Hệ thống Robot Da Vinci thế hệ SiTM
• Bài giảng Y học
• Chủng vi khuẩn gây bệnh
• Đề kháng kháng sinh
• Nhiễm khuẩn da mô mềm
• Nhiễm khuẩn xương khớp
• Nhiễm khuẩn tiết niệu
• Hướng dẫn dùng thuốc trong cấp cứu
• Hồi sinh tim phổi nâng cao
• Tai biển mạch não
• Nguyên tắc dùng thuốc hồi súc
• Thuốc gây phản ứng da liễu
• Nguyên nhân bệnh nội tiết
• xuất huyết tiêu hóa
• Rối loạn tăng huyết áp trong thai kỳ
• Tiền sản giật
• Thai nghén nguy cơ cao
• Bệnh lý tim mạch
• Rối loạn chức năng nội tiết
• Luận án tiến sĩ
• Luận án tiến sĩ Y học
• Chuyên ngành Y học
• Nội Thận Tiết niệu
• Lupus ban đỏ hệ thống
• Viêm thận lupus
• Nhiễm khuẩn sau mổ
• Mổ lấy thai
• Kiểm soát nhiễm khuẩn
• Chủng vi khuẩn kháng kháng sinh
• Viêm nội mạc tử cung
• Viêm đường tiết niệu