tailieunhanh - Các yếu tố nguy cơ của bất thường nhiễm sắc thể thai nhi
Nghiên cứu được thực hiện với mục tiêu xác định các yếu tố nguy cơ của bất thường nhiễm sắc thể thai nhi. Nghiên cứu tiến hành trên 523 thai phụ đã có chỉ định chọc dò ối để khảo sát nhiễm sắc thể thai nhi. bài viết để nắm rõ nội dung chi tiết. | Nghiên cứu Y học Y Học TP. Hồ Chí Minh * Tập 15 * Phụ bản của Số 1 * 2011 CÁC YẾU TỐ NGUY CƠ CỦA BẤT THƯỜNG NHIỄM SẮC THỂ THAI NHI Tô Mai Xuân Hồng*, Nguyễn Duy Tài* TÓM TẮT Mục tiêu: xác định các yếu tố nguy cơ của bất thường nhiễm sắc thể thai nhi. Phương pháp: Nghiên cứu mô tả thực hiện qua hồi cứu hồ sơ của 523 thai phụ đã có chỉ định chọc dò ối để khảo sát NST thai nhi. Kết quả: Trong 3,4% bất thường NST, trisomy 21 là dạng bất thường thường gặp nhất (chiếm 66,7% các bất thường này). Tuổi thai phụ 1/250) và tồn tại bất thường xương mũi và/hoặc nốt echo sáng ở tim được xem là các yếu tố nguy cơ của lệch bội NST thai nhi với OR lần lượt 2,3, 4,0, 3,3 và 9,4. Bất thường siêu âm liên quan với bất thường NST có ý nghĩa thống kê (p=0,04). Kết luận: Bất thường chỉ điểm huyết thanh và bất thường siêu âm là 2 dấu chứng quan trọng giúp gợi ý một bất thường NST thai nhi, đặc biệt là trisomy 21. Từ khóa: Yếu tố nguy cơ, bất thường nhiễm sắc thể thai nhi. ABSTRACT THE RISK FACTORS OF FETAL CHROMOSOMAL ABERRATIONS To Mai Xuan Hong, Nguyen Duy Tai * Y Hoc TP. Ho Chi Minh * Vol. 15 - Supplement of No 1 - 2011: 18 - 23 Objectives: identify the risk factors of fetal chromosomal aberrations. Methods: A descriptive study was carried out throughout a retrospective procedure of 523 cases of amniocentesis. Results: The incidence of aneuploidy was , and trisomy 21 showed the most common in these chromosomal aberrations. The younger women (28 tuần vô kinh Triple test (+) Thai phụ lớn tuổi Bất thường siêu âm Tiền căn dị tật thai Triple (+) và SA (+) Số trường Tỷ lệ (%) hợp (ca) 362 69,2 161 30,8 180 34,4 343 65,6 368 70,4 155 29,6 8 1,5 510 97,5 5 1,0 476 91,0 2 0,4 35 6,6 5 1,0 5 1,0 Đặc điểm thai nhi có bất thường nhiễm sắc thể Với 99,4% các trường hợp đọc kết quả chọc dò ối bằng kỹ thuật FISH (còn lại 0,2% dùng kỹ 20 thuật karyotype và 0,4% kết hợp giữa 2 kỹ thuật nêu trên), chúng tôi ghi nhận được tỷ lệ bất thường nhiễm sắc thể thai nhi trong nhóm chọc ối là 3,4% (KTC .
đang nạp các trang xem trước
