tailieunhanh - Nghiên cứu phổ cộng hưởng từ hạt nhân của một số Amin bậc 2 được tổng hợp từ Vanillin

Tính chất phổ cộng hưởng từ hạt nhân của 7 amines được tổng hợp từ vanillin được nghiên cứu chi tiết. Mỗi nguyên tử hydro hoặc cacbon được quy kết chính xác từ phân tích phổ 1H, 13C NMR, HSQC và HMBC trên cơ sở độ chuyển dịch hóa học, hình dạng vân phổ, hằng số tương tác tách và tương tác giao trên các phổ cộng hưởng từ hai chiều. | Tạp chí phân tích Hóa, Lý và Sinh học – Tập 22, Số 4/2017 STUDY ON NMR SPECTRA OF SOME SECONDARY AMINES SYNTHESIZED FROM VANILLIN Đến tòa soạn: 13 - 7 - 2017 Duong Quoc Hoan Department of Chemistry, Hanoi National University of Education, 136, Xuan Thuy str., Cau Giay dist., Hanoi,Vietnam TÓM TẮT NGHIÊN CỨU PHỔ CỘNG HƢỞNG TỪ HẠT NHÂN CỦA MỘT SỐ AMIN BẬC 2 ĐƢỢC TỔNG HỢP TỪ VANILLIN Tính chất phổ cộng hưởng từ hạt nhân của 7 amines được tổng hợp từ vanillin được nghiên cứu chi tiết. Mỗi nguyên tử hydro hoặc cacbon được quy kết chính xác từ phân tích phổ 1H, 13C NMR, HSQC và HMBC trên cơ sở độ chuyển dịch hóa học, hình dạng vân phổ, hằng số tương tác tách và tương tác giao trên các phổ cộng hưởng từ hai chiều. 1. INTRODUCTION A secondary amine is a base that have exhibit various biological activities and is extensively applied in medicine such as hemolytic, necrotoxic, phytotoxic, antibiotic, insecticidal and antifungal activities of the fire ants' venom [1,2,3,4], anticonvulsant and neuroprotective properties [2, 5]. Mitoxantrone (trade name Novantrone) is an anthracenedione antineoplastic agent [6]. One of reasons making amines important is easy to convert to a salt that is water soluble so that it can be transported through the blood. Consequently, delivery of drug is convenient in most cases [7]. Therefore, understanding more about secondary amines and its spectral properties builds a full data about them being essential. EXPERIMENTAL Their 1H and 13C NMR spectra were recorded on FT-NMR Avance AV500 Spectrometer (Bruker, Germany) at 500 MHz and 125 MHz, respectively, using DMSO-d6 as solvent and TMS as an internal standard. Secondary amines were synthesized following [8] and Scheme 1. 167 2. RESULTS AND DISCUSSION The assignments of protons and carbons were confirmed using 1H NMR, 13C NMR, HSQC and HMBC methods [9]. Our amines have a core numbered from 1 to 8 (Scheme 1) for analyzing spectra only (not for nomenclature). First of all, all protons and carbons .