tailieunhanh - Ebook Công nghệ sinh học phân tử: Nguyên lý và ứng dụng của ADN tái tổ hợp: Phần 2 - Bernard R. Glick, Jackj. Pasternark

 Nội dung cuốn sách "Công nghệ sinh học phân tử: Nguyên lý và ứng dụng của ADN tái tổ hợp" giới thiệu các vấn đề: Nền tảng - nguyên lý cơ bản của công nghệ sinh học phân tử, các ứng dụng của công nghệ ADN tái tổ hợp trong nhiều ngành công nghiệp, nông nghiệp, y dược và sinh học chống ô nhiễm.  Sách gồm 2 phần. Mời bạn đọc tham khảo phần 2 của ebook sau đây. | 281 ADN đích Hình . Lai mẫu dò đèn hiệu phân tử với ADN đích. Nếu trình tự đích có mặt phần không bắt cạp sợi đơn của đèn hiệu phân tử bắt cặp bazơ với trình tự bổ sung do đó tách phần chất có màu phát huỳnh quang và chất dập tắt. Kết quả là sự phát huỳnh quang cùa chất có màu phát huỳnh quang không bị tắt. Theo Tyagi và Kramer Nat. Biotechnol. 14 303-308 1996. phân tử điển hình dài 25 nucleotit. 15 nucleotit ở giữa bổ sung với ADN đích và không bắt cặp bazơ với loại nào khác 5 nucleotit ở mỗi đầu bổ sung với nhau và không bổ sung với ADN đích. Một chất có màu phát huỳnh quang fluorophore được gắn vào đầu 5 và một chất có màu không phát huỳnh quang chất dập tắt có thể hấp thụ năng lượng phát ra từ chất có màu phát huỳnh quang trước khi nó phát huỳnh quang được gắn vào đầu 3 . Trong dung dịch ở nhiệt độ phòng cấu trúc đèn hiệu phân tử đảm bảo chất có màu phát huỳnh quang và chất dập tắt gần nhau sao cho chất có màu phát huỳnh quang bị tắt không phát huỳnh quang được . Khi 15 nucleotit ở giữa của mẫu dò đèn hiệu phân tử lai với trình tự ADN hoặc ARN đích chất có màu phát huỳnh quang và chất dập tắt bị tách nhau ra và chất có màu phát huỳnh quang không bị tắt tức là nó phát huỳnh quang. Với quy trình này phải lưu ý để duy trì hỗn hợp Coumarin Fluoresxein CNSH-A 475 nm 515 nm Tetramethylrhođamin Đỏ Texas 575nm 615nm Hình . Mâu dò đèn hiệu phân tử với các fluorophore khác nhau. Dưới mỗi mẫu dò đèn hiệu phân tử là tên của fluorophore và bước sóng phát xạ tối đa. Mỗi fluorophore bên trái được biểu diễn bằng màu huỳnh quang cùa nó. 282 phản ứng ở nhiệt độ phòng vì nhiệt độ cao có thể làm các nucleotit bên trong chuỗi cặp tóc trở nên không bắt cặp làm cho phân tử phát huỳnh quang. Đổ quy trình có hiệu quả tất cả 15 nucleotit ở mẫu dò đèn hiệu phân tử phải bổ sung hoàn toàn với ADN hoặc ARN đích. Độ nhạy của phương pháp này có thể tăng rất nhiều nếu ADN đã được nhân bội bằng PCR. Hàng loạt các quy trình thí nghiệm dựa trên đèn hiệu phân tử khác nhau đã được phát .

• Sinh học
• Công nghệ sinh học phân tử
• ADN tái tổ hợp
• Công nghệ sinh học
• Công nghệ ADN tái tổ hợp
• Vi sinh vật
• Vi sinh vật tái tổ hợp
• Sinh học phân tử
• Sinh học tế bào
• Vai trò của công nghệ sinh học
• Sự phát triển của sinh học phân tử
• Cơ sở của công nghệ sinh học
• Giáo trình Công nghệ sinh học
• Tài liệu Công nghệ sinh học
• Giáo trình sinh học phân tử
• Tài liệu sinh học phân tử
• Ứng dụng sinh học phân tử
• Phân loại sinh học phân tử
• Thí nghiệm sinh học phân tử
• Bài tập sinh học phân tử
• Tài liệu Sinh học phần tử
• Kiến thức sinh học phần tử
• Công nghệ gen
• Nhập môn công nghệ Sinh học
• Công nghệ sinh học vi sinh vật
• Công nghệ sinh học thực vật
• Công nghệ sinh học động vật
• Bài giảng Công nghệ sinh học
• hóa sinh phân tử
• báo cáo hóa sinh phân tử
• tài liệu hóa sinh phân tử
• tính chất axit
• Ứng dụng của công nghệ sinh học
• Phương pháp công nghệ sinh học
• Công nghệ sinh học người
• Chẩn đoán phân tử
• Nguyên lý ADN tái tổ hợp
• Ứng dụng ADN tái tổ hợp
• Hệ thống vi sinh vật
• CNSH phân tử