Kinh doanh - Marketing
Kinh tế quản lý
Biểu mẫu - Văn bản
Tài chính - Ngân hàng
Công nghệ thông tin
Tiếng anh ngoại ngữ
Kĩ thuật công nghệ
Khoa học tự nhiên
Khoa học xã hội
Văn hóa nghệ thuật
Sức khỏe - Y tế
Văn bản luật
Nông Lâm Ngư
Kỹ năng mềm
Luận văn - Báo cáo
Giải trí - Thư giãn
Tài liệu phổ thông
Văn mẫu
Giới thiệu
Đăng ký
Đăng nhập
Tìm
Danh mục
Kinh doanh - Marketing
Kinh tế quản lý
Biểu mẫu - Văn bản
Tài chính - Ngân hàng
Công nghệ thông tin
Tiếng anh ngoại ngữ
Kĩ thuật công nghệ
Khoa học tự nhiên
Khoa học xã hội
Văn hóa nghệ thuật
Y tế sức khỏe
Văn bản luật
Nông lâm ngư
Kĩ năng mềm
Luận văn - Báo cáo
Giải trí - Thư giãn
Tài liệu phổ thông
Văn mẫu
Thông tin
Điều khoản sử dụng
Quy định bảo mật
Quy chế hoạt động
Chính sách bản quyền
Giới thiệu
Đăng ký
Đăng nhập
0
Trang chủ
Khoa Học Tự Nhiên
Hoá học
Novel bis(aminoalcohol)oxalamide organogelators and their diglycolylamide analogs: Evaluation of gelation efficiency in various organic fluids
Đang chuẩn bị liên kết để tải về tài liệu:
Novel bis(aminoalcohol)oxalamide organogelators and their diglycolylamide analogs: Evaluation of gelation efficiency in various organic fluids
Nhật Nam
33
14
pdf
Đang chuẩn bị nút TẢI XUỐNG, xin hãy chờ
Tải xuống
Three modular types of bis(aminoalcohol)oxalamides (1, 4, and 7) and bis(aminoalcohol)diglycolylamide (8) gelators have been prepared by the reaction of the respective aminoalcohols with oxalyl and digycolyl methylesters as potential low-molecular-weight organogelators. The gelation properties of these amides have been evaluated in various aromatic organic solvents (xylene, toluene, isopropyl benzene, and aromatic ether type organic fluids such as anisole or α-phenylethylmethylether) as well as the long-chain aliphatic alcohols (1-hexanol, 1-octanol, 2-octanol, and aromatic 1- phenylethanol). The compounds with sec-butyl and ethyl side chains produce good gelation properties in both aromatic and other organic fluids. | Turkish Journal of Chemistry Turk J Chem 2017 41 658 671 http journals.tubitak.gov.tr chem ITAK c TUB Research Article doi 10.3906 kim-1701-76 Novel bis aminoalcohol oxalamide organogelators and their diglycolylamide analogs evaluation of gelation efficiency in various organic fluids Mehmet C OLAK1 Deniz BARIS 2 Necmettin PIR INC C GLU IO 1 Halil HOS GOREN1 1 Department of Chemistry Faculty of Science Dicle University Diyarbakir Turkey 2 Department of Chemistry Faculty of Science and Arts Batman University Batman Turkey Received 30.01.2017 Accepted Published Online 20.03.2017 Final Version 10.11.2017 Abstract Three modular types of bis aminoalcohol oxalamides 1 4 and 7 and bis aminoalcohol diglycolylamide 8 gelators have been prepared by the reaction of the respective aminoalcohols with oxalyl and digycolyl methylesters as potential low-molecular-weight organogelators. The gelation properties of these amides have been evaluated in various aromatic organic solvents xylene toluene isopropyl benzene and aromatic ether type organic fluids such as anisole or α -phenylethylmethylether as well as the long-chain aliphatic alcohols 1-hexanol 1-octanol 2-octanol and aromatic 1- phenylethanol . The compounds with sec-butyl and ethyl side chains produce good gelation properties in both aromatic and other organic fluids. Furthermore the common oxalamide linker present in the gelators was replaced by an extended diglycolylamide linker 8 and its behaviors were compared with the benzylic oxalamide analog 3 . The gelator 8 gives 1 the best results with aromatic fluid and lauric acid ethyl ester. H NMR studies reveal the existence of temperature- dependent network assembly dissolution equilibrium and produce Kgel . FTIR was employed to see the effect of hydrogen bonding in the formation of gel network. Thermodynamic parameters regarding gel-to-sol transition were collected with van t Hoff relationships. Key words Gelation self-assembly low-molecular-weight organogels infrared NMR .
TÀI LIỆU LIÊN QUAN
crossorigin="anonymous">
Đã phát hiện trình chặn quảng cáo AdBlock
Trang web này phụ thuộc vào doanh thu từ số lần hiển thị quảng cáo để tồn tại. Vui lòng tắt trình chặn quảng cáo của bạn hoặc tạm dừng tính năng chặn quảng cáo cho trang web này.