Kinh doanh - Marketing
Kinh tế quản lý
Biểu mẫu - Văn bản
Tài chính - Ngân hàng
Công nghệ thông tin
Tiếng anh ngoại ngữ
Kĩ thuật công nghệ
Khoa học tự nhiên
Khoa học xã hội
Văn hóa nghệ thuật
Sức khỏe - Y tế
Văn bản luật
Nông Lâm Ngư
Kỹ năng mềm
Luận văn - Báo cáo
Giải trí - Thư giãn
Tài liệu phổ thông
Văn mẫu
Giới thiệu
Đăng ký
Đăng nhập
Tìm
Danh mục
Kinh doanh - Marketing
Kinh tế quản lý
Biểu mẫu - Văn bản
Tài chính - Ngân hàng
Công nghệ thông tin
Tiếng anh ngoại ngữ
Kĩ thuật công nghệ
Khoa học tự nhiên
Khoa học xã hội
Văn hóa nghệ thuật
Y tế sức khỏe
Văn bản luật
Nông lâm ngư
Kĩ năng mềm
Luận văn - Báo cáo
Giải trí - Thư giãn
Tài liệu phổ thông
Văn mẫu
Thông tin
Điều khoản sử dụng
Quy định bảo mật
Quy chế hoạt động
Chính sách bản quyền
Giới thiệu
Đăng ký
Đăng nhập
0
Trang chủ
Y Tế - Sức Khoẻ
Y khoa - Dược
Exome sequencing of primary breast cancers with paired metastatic lesions reveals metastasis-enriched mutations in the A-kinase anchoring protein family (AKAPs)
Đang chuẩn bị liên kết để tải về tài liệu:
Exome sequencing of primary breast cancers with paired metastatic lesions reveals metastasis-enriched mutations in the A-kinase anchoring protein family (AKAPs)
Thanh Trung
72
17
pdf
Đang chuẩn bị nút TẢI XUỐNG, xin hãy chờ
Tải xuống
Tumor heterogeneity in breast cancer tumors is today widely recognized. Most of the available knowledge in genetic variation however, relates to the primary tumor while metastatic lesions are much less studied. | Exome sequencing of primary breast cancers with paired metastatic lesions reveals metastasis-enriched mutations in the A-kinase anchoring protein family AKAPs
TÀI LIỆU LIÊN QUAN
Whole exome sequencing pipeline evaluation and mutation detection in esophageal cancer patients
Performance assessment of variant calling pipelines using human whole exome sequencing and simulated data
Identification of a de novo mutation in KRT5 gene underlying epidermolysis bullosa simplex by whole exome sequencing in a Vietnamese patient
Opportunities and challenges of whole-genome and exome sequencing
A new massively parallel nanoball sequencing platform for whole exome research
Variant detection sensitivity and biases in whole genome and exome sequencing
Shared genetic susceptibilities for irritable bowel syndrome and depressive disorder in Chinese patients uncovered by pooled whole-exome sequencing
Comparative study of whole exome sequencing-based copy number variation detection tools
Effective filtering strategies to improve data quality from population-based whole exome sequencing studies
Whole exome sequencing in the rat
crossorigin="anonymous">
Đã phát hiện trình chặn quảng cáo AdBlock
Trang web này phụ thuộc vào doanh thu từ số lần hiển thị quảng cáo để tồn tại. Vui lòng tắt trình chặn quảng cáo của bạn hoặc tạm dừng tính năng chặn quảng cáo cho trang web này.